협력의료기관 쪽으로

의사 등이, “보고 기준”에 보여지는 증상을 진단한 경우에는, “예방접종 후 부반응 의혹 보고서(별지 양식 1)”(PDF:7,998KB) 또는 예방접종 후 부반응 의혹 보고서 입력 앱(국립 감염증 연구소)로 작성한 양식(※)에 필요사정을 기입해, 신속하게 독립 행정 법인 의약품 의료기기 종합 기구(PMDA) 대어 직접 FAX에서 보고해 주세요.

※2016년 10월 1일부터, 국립 감염증 연구소의 홈페이지에서 다운로드할 수 있는 예방접종 후 부반응 의혹 보고서 입력 앱으로 작성한 양식으로의 보고가 가능해졌습니다.

【참고】부반응 의혹 보고서 입력 앱(국립 감염증 연구소)
http://www.nih.go.jp/niid/ja/vaccine-j/6366-vaers-app.html(외부 사이트)

◆보고처 1
독립 행정 법인
의약품 의료기기 종합 기구(PMDA)
FAX:0120-176-146

◆보고처 2
요코하마시 의료국 건강 안전과
FAX:045-664-7296