알츠하이머 병 항아밀로이드 β 항체약에 대해서

인지증과는, 다양한 원인에 의해 뇌에 변화가 일어나, 그때까지 생겨 있었을 수 없게 되어, 생활에 지장을 초래한 상태를 말합니다.
뇌의 신경세포에의 영향이 원인이 되는 “알츠하이머형 인지증”을 비롯하여, 원인 질환에 의해 다양한 종류의 인지증이 있습니다.
자세한 것은, 이하의 페이지를 봐 주세요.
인지증과는
　알츠하이머 병으로는, 뇌에 아밀로이드 β(베타)라는 단백질이 장기간 건 기다리거나 하는 것에 의해, 뇌의 신경세포의 기능이 조금씩 없어져, 뇌가 위축하고 기능이 전반적으로 저하해 갑니다.근래, 이 아밀로이드 β를 표적으로 한 치료약의 개발이 나아가고 있어, 국내에서는 “레카네마브”와 “드나네마브”가 승인되고 있습니다.

　2023년 12월부터, 레카네마브의 국내 판매가 개시되었습니다.알츠하이머 병에 의한 경도 인지증 및 MCI(경도 인지 장애) 쪽을 대상으로 해, 알츠하이머 병의 원인에 제의하고 병의 진행 자체를 억제하는 약으로서는, 국내에서 처음으로 승인된 약입니다.

• 레카네마브는, 알츠하이머 병에 의한 인지증이 경도인 시기의 분 또는 경도 인지 장애(MCI)가 치료 대상이 됩니다.
• 레카네마브는, 2주일에 한 번 통원해, 약 1시간 들여서 링겔로 투여하는 약입니다.
• 레카네마브 치료를 받을 수 있는지는, 투여를 실시하는 의료 기관에 있어서, 각종 검사(CDR(임상 인지증 척도), MMSE(신경 심리 검사), 아밀로이드 PET 검사 또는 뇌척수액 검사 등, MRI 검사)의 결과 등으로 판단합니다.검사의 결과에 따라서는, 희망해도 치료 대상이 되지 않는 경우가 있습니다.
• 레카네마브에 의한 치료에 대해서는, 우선, 단골의 의사 등에게 상담해 주세요.

인지증 질환 의료센터에 대해서는, 이하의 페이지를 봐 주세요.
요코하마시 인지증 질환 의료센터

2024년 11월 15일부터 11월 29일까지의 기간 중, 시내의 모든 병원 및 일부의 진료소에 대해 앙케이트를 실시해, 첫회 투여 시설※과 하고 대응 가능하면 회답이 있던 의료 기관은 19 시설입니다.
　※첫회 투여 시설과는:의사의 배치나 부작용에의 대응 등의 요건을 채우는 의료 기관이 됩니다.자세한 사항은 하기 후생노동성 홈페이지에 게재의 “최적 사용 추진 가이드라인(레카네마브(유전자 재조합))”를 봐 주세요.레카네마브(레켄비 Ⓡ 링겔 정주)에 대해서(후생노동성 홈페이지)(외부 사이트)
이 중, 신규 환자를 받아들이고 있어, 또한, 우리 시 HP에서의 공표에 동의된 17 의료 기관은 이하가 됩니다.

【유의점】

• 레카네마브 등의 치료에 대해서는, 우선은 주치의에게 상담해 주세요.
• 이하의 의료 기관에 진찰을 희망하시는 경우는, 기재되어 있는 전화번호에 사전에 연락 후, 오른쪽란 “진찰시의 부탁”도 확인해 주시도록, 부탁드립니다.